se-atlas: Detailansicht einer Versorgungseinrichtung

Zentrum für Humangenetik Regensburg

Note relative à la donnée

Universitätsklinikum Regensburg

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution

Prof. Dr. med. Ute Hehr

Information

Care facility for adults and children

Description de l'institution

Das Institut für Humangenetik ist als universitäre Einrichtung mit seinen wissenschaftlichen Arbeitsgruppen unmittelbar in die weitere Aufklärung erblicher Erkrankungen und die Entwicklung neuer Behandlungskonzepte eingebunden, so dass neue Erkenntnisse hieraus zeitnah in die Patientenversorgung einfließen können.

Mit einer mehr als 20jährigen Erfahrung und dem gesamten Leistungsspektrum der fachärztlichen humangenetischen Patientenversorgung und Labordiagnostik ist das Institut Ansprechpartner für Patienten, Ärzte und Kliniken der Region und weit darüber hinaus.

In humangenetischen Sprechstunden oder im Rahmen eines stationären Konsils unterstützt das Institut Sie gerne bei der differentialdiagnostischen Abklärung der klinischen Symptomatik und berät die Familien nach Terminvereinbarung weiterhin zu allen Aspekten im Zusammenhang mit einer vermuteten oder bereits bestätigten genetisch bedingten Erkrankung.

Am Zentrum für Humangenetik Regensburg werden folgende seltene Erkrankungen betreut: Retinitis pigmentosa, X-gebundene juvenile Retinoschisis, Morbus Best, Morbus Stargardt, Zapfen-Stäbchen-Dystrophie, Lebersche kongenitale Amaurose, Usher-Syndrom

Heures de consultation générales:

Das Sekretariat der genetischen Sprechstunde ist Mo - Fr von 9:00 - 12:00 Uhr sowie Mo und Mi von 14:00 - 16:00 Uhr besetzt.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :

Consultation genetique
Diagnostic

contact

Sekretariat
0941 5861330
0941 58613329
info@humangenetik-regensburg.de
Page Web http://www.humangenetik-regensburg.de/

adresse

Further Str. 10a
93059 Regensburg
im Universitätsklinikum - Bauteil D3

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langues

Deutsch
Englisch

Aperçu des maladies traitées 7

Dystrophie des cônes et des bâtonnets

Dystrophie maculaire vitelliforme de Best

Holoprosencéphalie

Maladie de Stargardt

Rétinite pigmentaire

Rétinoschisis lié à l'X

Syndrome d'Usher

Afficher toutes les maladies traitées 16

Holoprosencéphalie lobaire Variant interhémisphérique médian de l'holoprosencéphalie Holoprosencéphalie alobaire Dystrophie des cônes et des bâtonnets Rétinite pigmentaire Rétinoschisis lié à l'X Holoprosencéphalie semi-lobaire Holoprosencéphalie Syndrome d'Usher type 1 Syndrome d'Usher type 2 Syndrome d'Usher type 3 Maladie de Stargardt Dystrophie maculaire vitelliforme de Best Holoprosencéphalie microforme Lissencéphalie Syndrome d'Usher

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29.08.2023